扫尾2024年12月13日收盘，万邦德(002082)报收于7.08元，上升6.31%，换手率4.9%，成交量30.21万手，成交额2.1亿元。

当日热心点来去信息：主力资金净流入2900.41万元，占总成交额13.84%。公司公告：子公司WP107药品临床历练肯求获FDA受理，用于治愈全身型重症肌无力。来去信息汇总资金流向：当日主力资金净流入2900.41万元，占总成交额13.84%；游资资金净流出612.39万元，占总成交额2.92%；散户资金净流出2288.02万元，占总成交额10.92%。公司公告汇总对于子公司WP107药品临床历练肯求获取 FDA 受理的公告药品称呼：WP107（石杉碱甲口服溶液）受理日历：2024年12月14日（好意思国本领）受理号：172755适合症：全身型重症肌无力肯求事项：新药临床历练肯求

肯求东谈主：万邦德制药集团有限公司

药品基本情况：WP107（石杉碱甲口服溶液）是公司改进药研发团队基于临床前、临床数据，自主研发的治愈全身型重症肌无力的石杉碱甲新式口服制剂。临床前磋议标明，石杉碱甲是一种高活性、高选拔性的胆碱酯酶阻难剂，同期具有免疫调整、抗氧化应激等作用。石杉碱甲具有精采的口服生物利费用，新的口服溶液剂型对吞咽费事的患者友好，同期也更妥贴儿童重症肌无力患者用药。当今好意思国尚无石杉碱甲药品获批上市。公司于2023年12月获取好意思国FDA授予的石杉碱甲治愈重症肌无力的孤儿药认定（orphan drug designation，ODD），使公司在研发、注册及营业化等方面享受好意思国的战术扶助，包括临床历练费用的税收抵免、罢黜新药肯求费、加快审评审批阅历，产物获批后将享受7年的市集独占权等。本次获取FDA受理的新药临床磋议是一项劝慰剂对照的随即、双盲磋议，旨在评估石杉碱甲口服溶液在全身型重症肌无力患者中的安全性、药代能源学和对症状的改善作用。

风险辅导：本次肯求是公司向FDA递交的新药临床肯求，尚需获取FDA批准开展临床历练的许可，公司方可按影相干限定和条款开展临床历练。本次讲述新药临床历练获取批准许可且待临床历练见效后，经FDA批准方可上市，短期内对公司指标功绩不会产生要紧影响。公司将积极鼓舞上述研发名目，并严格按照关系限定实时对名目后续施展情况现实信息败露义务。敬请庞大投资者凝视注重投资风险。

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